Coalitia Organizatiilor Pacientilor cu Afectiuni Cronice din Romania (C.O.P.A.C.) a prezentat vineri, 12 martie, in cadrul unui conferinte desfasurate la sediul Colegiului Medicilor din Romania, acest document numit “Proclamatia Durerii”.

Elaborat sub forma a 8 concluzii si 18 cerinte ale pacientilor, aceasta proclamatie  trage un semnal de alarma privind necesitatea adoptarii unui sistem de sanatate centrat pe pacient, pe respectarea drepturilor pacientului, finantarea in interesul pacientului a sistemului de sanatate cu minim 6% din PIB si debirocratizarea sistemului de sanatate.

PROCLAMATIA DURERII

Document elaborat in urma consultarii a 118 reprezentanti ai asociatiilor de pacienti, in numele a peste 4,5 milioane de pacienti – emis la incheierea lucrarilor Forumului National al asociatiilor de pacienti din Romania, editia I, Bucuresti 5-7 martie 2010

In urma dezbaterilor ce au avut loc in cele 3 zile ale Forumului, am luat act de:

1.     Criza grava cu care se confrunta sistemul de Sanatate din Romania;

2.     Bugetul insuficient alocat sanatatii;

3.     Lipsa de transparenta a autoritatilor in ceea ce priveste constructia si alocarea bugetului sanatatii;

4.     Excluderea participarii organizatiilor de pacienti in elaborarea unei strategii privind sistemul public de sanatate;

5.     Lipsa de sustinere a autoritatilor decidente fata de pacientii care au nevoie de unele medicamente „salvatoare de vieti„ intrate in protocoalele de tratament, dar care nu se gasesc in tara;

6.     Nerespectarea in multe cazuri a Legii Legea privind Drepturile pacientului dar si faptul ca aceasta este depasita comparativ cu reglementarile de la nivel european;

7.     Politizarea institutiilor de sanatate, factor care perturba activitatea in sistemul sanitar;

8.     Disfunctionalitatile existente in derularea tuturor programelor de sanatate care pun in pericol viata pacientilor.

.

Ca urmare cerem implementarea/respectarea/remedierea urmatoarelor:

1.           Sistem de sanatate centrat pe pacient cu:

a.     participarea cu drepturi depline a organizatiilor reprezentative ale pacientilor in luarea deciziilor care ii privesc pe acestia atat la nivel central cat si local;

b.    prezenta obligatorie a reprezentantilor asociatiilor de pacienti in toate comisiile de sanatate, atit la nivelul MS cit si la nivelul CNAS, pozitia acestora fiind una de care sa se tina cont.

2.           Respectarea drepturilor pacientului:

a.     ratificarea Cartei europene a drepturilor pacientului si a Cartei drepturilor copiilor in spital;

b.    actualizarea Legii drepturilor pacientului conform Cartei europene a drepturilor pacientului si includerea in aceasta a unor sanctiuni pentru nerespectarea prevederilor ei.

3.           Finantarea in interesul pacientului a sistemului de sanatate cu minim 6% din PIB, conform directivelor europene.

4.           Contract individual de asigurari de sanatate si garantarea ca sumele colectate ajung integral la CNAS.

5.           La conceperea Contractului Cadru  sa se tina cont de punctul de vedere al reprezentantilor organizatiilor de pacienti.

6.           Managementul in sistemul sanitar sa fie asigurat numai in baza unor criterii de competenta si performanta.

7.           Elaborarea unei strategii coerente si consecvente a sistemului public de sanatate, cu participarea directa a reprezentantilor asociatiilor de pacienti.

8.           Afisarea pe site-ul CNAS trimestrial a situatiei financiare si consultarea cu asociatiile in ceea ce priveste realocarea acestor fonduri.

9.           Consultarea cu asociatiile de pacienti in ceea ce priveste introducerea medicamentelor pe programele de sanatate si oferirea de justificari pentru fiecare medicament introdus sau scos de pe un program.

10.      Evitarea reexporturilor de medicamente in situatia in care necesarul Romaniei nu este acoperit.

11.      Recunoasterea utilitatii publice a asociatiilor de pacienti si sprijinirea financiara a activitatii acestora de catre autoritati.

12.      Debirocratizarea sistemului prin desfiintarea comisiilor de aprobare a tratamentelor de la nivelul CNAS si MSP si eliminarea listelor de asteptare.

13.      Infiintarea de programe nationale pe patologiile cronice care nu beneficiaza de acestea.

14.      Adoptarea ghidurilor de diagnostic si tratament pentru toate patologiile

15.      Neaplicarea coplatii in cazul pacientilor cu afectiuni cronice.

16.      Infiintarea unor centre noi  de transplant si dezvoltarea celor existente.

17.      Initierea Registrelor de pacienti, pentru patologiile cronice care nu au dezvoltate aceste sisteme de raportare.

18.      Infiintarea Consiliului pentru Protectia Drepturilor Pacientului.

]]> http://infertilitate.com/2010/03/15/pacientii-isi-cer-drepturile-asociatia-sos-infertilitatea-printre-semnatari/feed/ 3 http://infertilitate.com/2010/03/05/3129/ http://infertilitate.com/2010/03/05/3129/#comments Fri, 05 Mar 2010 14:43:38 +0000 SOS Infertilitatea http://infertilitate.com/2010/03/05/3129/ Reprezentanti ai Asociatiei “SOS Infertilitatea” au participat vineri si sambata la actiunile Forumului National al Asociatiilor de Pacienti, eveniment marcat de prezenta a numerosi factori implicati in procesele de decizie care ne intereseaza (respectiv, programul-pilot FIV la Ministerul Sanatatii si proiectul de lege privind reproducerea umana asistata medical in Parlament).

Am reusit sa interactionam scurt cu dl. Secretar de Stat Adrian Streinu-Cercel, caruia i-a fost inmanata o mapa de prezentare a Asociatiei si campaniei noastre si care ne-a asigurat ca “dupa data de 16 martie” vor exista amanunte concrete privind programul-pilot FIV.

Deocamdata nu detinem mai multe amanunte oficiale, dar ne vom adresa din nou in scris Ministerului Sanatatii. Asa cum am promis, vom continua sa va tinem la curent.

Selectiuni din agenda evenimentului, luarile de cuvant si workshopurile la care vom participa:

Vineri 5 martie
SALA GENEVA

14.00 – 14.40 Deschiderea oficiala a Forumului National al asociatiilor de pacienti din Romania

Cuvant deschidere:

• Dl Cezar Irimia – presedinte Coalitia Organizatiilor Pacientilor cu Afectiuni Cronice din Romania
• Dl Dr. Raed Arafat , Subsecretar de Stat , Ministerul Sanatatii
• Dl Adrian Streinu-Cercel, Secretar de Stat Ministerul Sanatatii
• Dna Amalia Canton, Director General Adjunct , Directia de Sanatate Publica, Asistenta Medicala si Programe
• Dl. Prof. Dr. Univ. Vasile Astarastoae, presedinte Colegiul Medicilor din Romania
• Doamna Rodica Nassar, presedinte Comisia pentru Sanatate si familie Camera Deputatilor
• Dr Tudor Ciuhodaru, membru Comisia pentru Sanatate si familie, Camera Deputatilor
• Dl Razvan Chivu, Consilier al Ministrului Sanatatii

15.00 – 16.00 Accesul pacientilor la tratament

16.30 – 17.30 Workshopuri
Workshop comunicare – Construirea retelei de suport a pacientului roman, dr Irina Stefanescu

19.00 – Cocktail participanti – Sala Berlin

Sambata 6 martie

12.05 – 12.15 Bianca Brad, prezentarea Organizatiei EMMA
12.15 – 13.30 Drepturile si obligatiile pacientului

• Dl Nicolae Vlad Popa – presedinte Asociatia pacientilor cu dizabilitati musculo-scheletice din Romania
• Dl. Dr Florin Chirculescu “Medicina defensiva in contextul malpraxisului”
• Dl. Dr. Victor Olsavszky, reprezentant Organizatia Mondiala a Sanatatii in Romania “Drepturile si siguranta pacientilor – o viziune OMS”
• Dl Vasile Barbu, presedinte Asociatia Nationala pentru Protectia Pacientului

]]> http://infertilitate.com/2010/03/05/sos-infertilitatea-la-forumul-national-al-organizatiilor-de-pacienti/feed/ 4